Xinhi l-marda ALS? Sintomi u proċess

Xinhi l-marda ALS? Sintomi u proċess
L-isklerożi laterali amiotrofika, jew ALS, hija grupp rari ta mard newroloġiku ikkawżat primarjament minn ħsara liċ-ċelloli tan-nervituri responsabbli għall-kontroll tal-moviment volontarju tal-muskoli. Il-muskoli volontarji huma responsabbli għall-movimenti bħall-momgħod, il-mixi u t-taħdit.

Xinhi l-marda ALS?

L-isklerożi laterali amiotrofika, jew ALS, hija grupp rari ta mard newroloġiku ikkawżat primarjament minn ħsara liċ-ċelloli tan-nervituri responsabbli għall-kontroll tal-moviment volontarju tal-muskoli. Il-muskoli volontarji huma responsabbli għall-movimenti bħall-momgħod, il-mixi u t-taħdit. Il-marda tal-ALS hija progressiva u s-sintomi għandhom tendenza li jmorru għall-agħar maż-żmien. Illum, mhemm l-ebda għażliet ta trattament biex titwaqqaf il-progressjoni tal-ALS jew tipprovdi kura sħiħa, iżda r-riċerka dwar dan is-suġġett tkompli.

Xinhuma s-sintomi tal-ALS?

Is-sintomi inizjali tal-ALS jimmanifestaw ruħhom bmod differenti fpazjenti differenti. Filwaqt li persuna waħda jista jkollha diffikultà biex iżżomm pinna jew tazza tal-kafè, persuna oħra jista jkollha problemi bit-taħdit. L-ALS hija marda li tipikament timxi gradwalment.

Ir-rata ta progressjoni tal-marda tvarja ħafna minn pazjent għal pazjent. Għalkemm iż-żmien medju ta sopravivenza għal pazjenti ALS huwa ta 3 sa 5 snin, ħafna pazjenti jistgħu jgħixu 10 snin jew aktar.

L-aktar sintomi bikrija komuni fl-ALS huma:

  • Tfixkel waqt il-mixi,
  • Diffikultà biex iġorr l-affarijiet,
  • Indeboliment fid-diskors,
  • Problemi biex tibla,
  • Bugħawwieġ u ebusija fil-muskoli,
  • Diffikultà biex iżżomm ir-ras wieqfa tista tiġi elenkata kif ġej.

L-ALS tista inizjalment taffettwa id waħda biss. Jew jista jkollok problemi bsieq waħda biss, li jagħmilha diffiċli biex timxi flinja dritta. Maż-żmien, kważi l-muskoli kollha li tikkontrolla huma affettwati mill-marda. Xi organi, bħall-qalb u l-muskoli tal-bużżieqa tal-awrina, jibqgħu kompletament bsaħħithom.

Hekk kif l-ALS tmur għall-agħar, aktar muskoli jibdew juru sinjali tal-marda. Sintomi aktar avvanzati tal-marda jinkludu:

  • Dgħjufija severa fil-muskoli,
  • Tnaqqis fil-massa tal-muskoli,
  • Hemm sintomi bħal żieda fil-problemi ta tomgħod u tibla.

Xinhuma l-kawżi tal-ALS?

Il-marda tintiret mill-ġenituri f5 sa 10% tal-każijiet, filwaqt li foħrajn ma tista tinstab l-ebda kawża magħrufa. Kawżi possibbli fdan il-grupp ta pazjenti:

Mutazzjoni tal-ġeni . Diversi mutazzjonijiet ġenetiċi jistgħu jwasslu għal ALS ereditarja, li tikkawża sintomi kważi identiċi għall-forma mhux ereditarja.

Żbilanċ kimiku . Livelli akbar ta glutamate, li jinstab fil-moħħ u jiffunzjona biex iġorr messaġġi kimiċi, ġew skoperti fnies bl-ALS. Ir-riċerka wriet li l-glutamate żejjed jikkawża ħsara liċ-ċelloli tan-nervituri.

Rispons immuni disregolat . Xi drabi s-sistema immunitarja ta persuna tista tattakka ċ-ċelloli normali tal-ġisem tagħha stess, u dan iwassal għall-mewt taċ-ċelloli tan-nervituri.

Akkumulazzjoni anormali ta proteini . Forom anormali ta xi proteini fiċ-ċelloli tan-nervituri gradwalment jakkumulaw fiċ-ċellula u jagħmlu ħsara liċ-ċelloli.


Kif tiġi djanjostikata l-ALS?

Il-marda hija diffiċli biex tiġi djanjostikata fl-istadji bikrija; minħabba li s-sintomi jistgħu jimitaw xi mard newroloġiku ieħor. Xi testijiet użati biex jeskludu kundizzjonijiet oħra:

  • Elettromijogramma (EMG)
  • Studju tal-konduzzjoni tan-nervituri
  • Immaġini ta reżonanza manjetika (MRI)
  • Testijiet tad-demm u tal-awrina
  • Titqib tal-ġenbejn (il-proċess li jitneħħa l-fluwidu mis-sinsla tad-dahar billi ddaħħal labra fil-qadd)
  • Bijopsija tal-muskoli

Xinhuma l-metodi ta trattament għall-ALS?

It-trattamenti ma jistgħux isewwu l-ħsara magħmula mill-marda; iżda jista jnaqqas il-progressjoni tas-sintomi, jipprevjeni kumplikazzjonijiet, u jagħmel lill-pazjent aktar komdu u indipendenti. It-trattament jeħtieġ tim integrat ta tobba u persunal mediku mħarreġ fħafna oqsma. Dan jista jtawwal is-sopravivenza tiegħek u jtejjeb il-kwalità tal-ħajja tiegħek. Metodi bħal diversi mediċini, terapija fiżika u riabilitazzjoni, terapija tad-diskors, supplimenti nutrizzjonali, trattamenti ta appoġġ psikoloġiku u soċjali jintużaw fit-trattament.

Hemm żewġ mediċini differenti, Riluzole u Edaravone, approvati mill-FDA għat-trattament tal-ALS. Riluzole inaqqas il-progressjoni tal-marda fxi nies. Huwa jikseb dan l-effett billi jnaqqas il-livelli ta messaġġier kimiku msejjaħ glutamate, li ħafna drabi jinstab flivelli għoljin fl-imħuħ ta nies bl-ALS. Riluzole huwa mediċina meħuda mill-ħalq fforma ta pilloli. Edaravone jingħata lill-pazjent minn ġol-vina u jista jikkawża effetti sekondarji serji. Minbarra dawn iż-żewġ mediċini, it-tabib tiegħek jista jirrakkomanda mediċini differenti biex ittaffi s-sintomi bħal bugħawwieġ fil-muskoli, stitikezza, għeja, bżieq eċċessiv, problemi ta rqad u dipressjoni.